
在伯明翰大学,我们的研究引领新发明,促进创新和商业增长.
目前, 在基数变化的程度上,要快速且成本有效地获得准确的数据是非常困难的. g基因突变或单核苷酸多态性). 虽然有技术可以揭示突变细胞存在的信息, 目前还没有建立可靠的、廉价的金标准来量化健康细胞与突变细胞的比率, 哪种对癌症监测至关重要. 人们在寻找既便宜又高效的技术,这些技术可以用来监测选定的癌症治疗的成功和效率,而不依赖于全基因测序或断层扫描等程序.
伯明翰大学的研究人员说, 克服这个, 开发了一种新型的探针系统,可以检测目标DNA/RNA的单点变化, 只有当表明突变DNA/RNA的确切序列出现时,探针才会亮起来. 这项技术的一个重要方面是,信号的亮度取决于样本中出现的突变DNA/RNA的数量, 通过荧光校准曲线的简单读数,就可以获得“癌变DNA与健康DNA”的比例, 使技术易于使用和使用.
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