在伯明翰大学，我们的研究引领新发明，促进创新和商业增长.
尽管骨骼有天然的再生能力, 有些情况下，愈合受到损害，需要临床干预. 例如，需要的骨骼数量超过了人体的自然再生能力, 例如创伤或侵入性手术引起的巨大缺损的骨骼重建.g. 骨肉瘤切除), 推迟或不愈合, 或者当自然再生能力因骨质疏松或缺血性坏死而受损时.
目前的临床方法用于模拟或增加骨再生时，所需要的骨量只是超过身体的自然再生能力, 包括牵张成骨和骨运输, 自体或异体骨移植, 或含有骨形态发生蛋白等高浓缩生长因子的骨移植替代品的应用, 但这些临床干预措施都不是最佳的，并有明显的局限性:自体移植不能满足需求，并导致患者发病, 同种异体骨缺乏生物活性因子, 和基于增长因素的方法(例如.g. BMP-2)可能有严重的副作用和高成本. 因此, 我们非常需要设计出新的方法来产生大量的骨而不伴有相关的患者并发症.
伯明翰大学的学者们开发了一种促进骨形成/再生的新方法, 成骨细胞在具有导骨作用的供体基质和骨髓源性干细胞(MSCs)存在的情况下被刺激产生促进成骨的细胞外囊泡。, 然后通过治疗将其送到需要促进硬组织再生的部位.
该团队已经在体外证明，如果细胞外囊泡与一种简单的磷酸盐结合使用，治疗效果优于当前的金标准, BMP-2. 新形成的骨改善了骨质量, 数量和密度与目前使用BMP-2护理的金标准.
The method and composition of the invention may be also used to promote fusion of two bones or bone fragments; to promote spinal fusion, 例如治疗腰椎退行性椎间盘疾病. 所述组合物可通过可用于为椎骨提供承载支持的脊柱笼来给予.
