肠道淋巴系统是免疫系统的中心器官，它容纳了人体一半以上的淋巴细胞. 因此, 它作为一种具有巨大潜力的生理室，在改善免疫系统相关疾病(如自身免疫性疾病)的治疗方面提供了一个优点, 淋巴系统相关癌症, 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和癌症转移.
然而, 通常只有非常有限的一部分药物能从体循环进入淋巴系统. 因此, 为了使药物在受影响的淋巴结中达到足够的浓度, 在体循环中所需的水平将非常高，并与显著的副作用相关. 相应的, 有一个尚未满足的需求，有针对性地增加输送治疗药物到肠道淋巴管.
这项由诺丁汉大学开发的技术是一种将药物输送到肠道淋巴系统的新方法, 当活性药物分子没有正确的物理化学性质时. 与单独使用药物相比，通过使用激活的前药物方法的进展已被证明可使输送到肠系膜淋巴结的活性药物增加17倍. 这使治疗剂量到达淋巴系统后，给予一个可容忍的口服剂量.
